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L'emergenza e la recrudescenza in tutto il mondo del virus della diarrea epidemica suina (PEDV), un alfacoronavirus che causa una malattia enterica altamente contagiosa, ha dato luogo a diversi studi sulla sua variabilità.
L'obiettivo di questo lavoro era di caratterizzare l'infezione dei suinetti svezzati con coronavirus enterico suino (SeCoV) - un virus chimerico probabilmente originato da una ricombinazione tra PEDV e il virus della gastroenterite trasmissibile o il suo coronavirus respiratorio suino mutante - e due varianti PEDV G1b , incluso un PEDV-SeCoV ricombinante recentemente descritto (rPEDV-SeCoV), nonché per determinare il grado di protezione crociata raggiunto contro rPEDV-SeCoV.
Per questo, quarantotto suinetti svezzati di 4 settimane sono stati distribuiti casualmente in quattro gruppi di 12 animali; i suinetti dei gruppi B, C e D sono stati inoculati per via orale con la variante PEDV (B e D) o SeCoV (C), mentre i suinetti del gruppo A hanno ricevuto una finta inoculazione (gruppo di controllo). Il giorno 20 dopo l'infezione, tutti i gruppi sono stati sfidati (challenge) con rPEDV-SeCoV; quindi, il gruppo D è stato sottoposto ad una reinfezione omologa, i gruppi B e C a una reinfezione eterologa (rispettivamente PEDV/rPEDV-SeCoV e SeCoV/rPEDV-SeCoV) e il gruppo A a una prima sfida (challenge) (-/rPEDV-SeCoV). ) . Sono stati monitorati i segni clinici, la diffusione virale, le lesioni microscopiche e le risposte immunitarie cellulari e umorali specifiche (IgG, IgA, anticorpi neutralizzanti e cellule che secernono IFN-γ).
Dopo l'infezione primaria, tutti e tre gli isolati virali hanno indotto una malattia clinica indistinguibile da lieve a moderata, con diarrea come segno principale e lesioni da accorciamento dei villi nell'intestino tenue. Nei suini sottoposti a reinfezione omologa non sono stati osservati segni clinici o lesioni ed è stata rilevata diffusione virale in un solo animale. Questo fatto può essere spiegato dall'alto livello di anticorpi neutralizzanti specifici per rPEDV-SeCoV trovati in questi suini prima della sfida (challenge). Al contrario, la precedente esposizione a un'altra variante PEDV G1b o a SeCoV ha fornito solo una protezione crociata parziale, consentendo a rPEDV-SeCoV di replicarsi ed essere escreto nelle feci.
Puente H, Díaz I, Arguello H, et al. Characterization and cross-protection of experimental infections with SeCoV and two PEDV variants. Authorea. 2022. DOI: 10.22541/au.165296578.86628515/v1
