Sebbene la disparità sessuale nella funzione immunologica e la suscettibilità a varie malattie infiammatorie e infettive siano riconosciute nei suini adulti, si sa molto meno sulla situazione nei suinetti piccoli durante lo sviluppo immunitario.
Abbiamo utilizzato dei suinetti ibridi per esplorare le potenziali differenze di sesso in età precoce alla base dello sviluppo immunitario della mucosa e delle risposte sistemiche al nuovo antigene.
Nonostante le somiglianze nella funzione di barriera intestinale e quindi, presumibilmente, l'esposizione all'antigene, le femmine avevano meno cellule presentanti l'antigene CD172 + (Sirp-α) e l'espressione di MHCIIDR a 28 giorni di età rispetto ai maschi, insieme a un numero maggiore di cellule T regolatorie. Ciò suggerisce che, durante l'età precoce, le femmine possono avere un maggiore potenziale di regolazione immunitaria locale rispetto alle loro controparti maschili. Tuttavia, le femmine presentavano anche risposte anticorpali sistemiche significativamente maggiori all'ovoalbumina iniettata e alla soia alimentare. Le femmine hanno anche sintetizzato significativamente più IgA nei linfonodi mesenterici, mentre i maschi hanno sintetizzato di più nella mucosa cecale, suggerendo che le plasmacellule sono state trattenute all'interno del MLN nelle femmine, ma un numero maggiore di plasmacellule circolate attraverso il tessuto mucoso nei maschi.
Anche gli effetti significativi dell'inulina e del Bifidobacterium lactis NCC2818 sullo sviluppo del sistema immunitario erano dipendenti dal sesso. I nostri risultati possono iniziare a spiegare le incongruenze nei risultati degli studi sugli alimenti funzionali nei suinetti, poiché la separazione tra maschi e femmine non è frequente. Poiché la successiva funzionalità del sistema immunitario dipende fortemente dallo sviluppo appropriato durante le prime settimane, la stratificazione degli interventi nutrizionali in base al sesso può presentare un nuovo mezzo per ottimizzare i trattamenti e le strategie preventive per ridurre il rischio di sviluppo di disturbi immunologici nella vita successiva...
Zoe Christoforidou1, Marina Mora Ortiz2, Carlos Poveda2, Munawar Abbas2, Gemma Walton2, Michael Bailey1 and Marie C. Lewis2* 09 December 2019 | https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02705