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Tanto il PCV1 come il PCV2 circolano negli allevamenti di suini della Cina ed i suini infettati sviluppano anticorpi nei confronti di entrambi i virus. Gli attuali kit commerciali disponibili di ELISA non possono differenziare gli anticorpi specifici del PCV2 a partire da un miscuglio di anticorpi PCV1 e PCV2 in suini PCV1/2 infettati o suini vaccinati contro il PCV2, pertanto, si rende necessario ed urgente sviluppare metodi ELISA specifici per il PCV2 per valutare i livelli di anticorpi di PCV2, escludendo l'interferenza degli anticorpi nei confronti del PCV1 dopo la vaccinazione contro il PCV2.
Particelle similari al virus (VLP-Virus-like particles) del PCV2 basati sulla proteina ricombinante Cap, si espressero nell'Escherichia coli. Venne stabilito un ELISA competitivo mediante l'uso delle VLP come antigene di rivestimento e l'anticorpo monoclonale specifico del PCV2 come l'anticorpo competitore. L'ELISA competitivo venne comparato con i risultati ottenuti mediante l'uso di un test di immunoperossidasi in monostrato in 160 campioni di siero.
La sensibilità e la specificità di questo ELISA competitivo fu del 96,5 e 96,0%, a 2 deviazioni standard dalla media o 91,8 e 100% a 3 deviazioni standard dalla media. Successivamente, venne realizzato uno studio sierologico con 1297 campioni di siero di suini vaccinati provenienti da allevamenti commerciali delle provincie di Beijing, Hunan ed Henan in Cina. I risultati mostrarono che l'85,9% dei sieri erano positivi per gli anticorpi nei confronti del PCV2.
L'ELISA competitivo sviluppato in questo studio è stato anche sensibile e specifico per il PCV2 ed adeguato per il controllo su grande scala degli anticorpi nei confronti del PCV2 escludendo l'interferenza degli anticorpi nei confronti del PCV1, dopo la vaccinazione contro il PCV2.
Shuizhong Han, Yan Xiao, Dingding Zheng, Yanli Gu, Yajie Xuan, Yudan Jin, Wenqiang Pang, Yuxin Huang, Xiangdong Li, Junhua Deng, and Kegong Tian. Establishment and application of a competitive enzyme-linked immunosorbent assay differentiating PCV2 antibodies from mixture of PCV1/PCV2 antibodies in pig sera. BMC Veterinary ResearchBMC series. DOI: 10.1186/s12917-016-0802-9
