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Evidenza della predisposizione genetica nella Sindrome del periweaning failure-to-thrive syndrome (PFTS)

I risultati indicano l'esistenza di una sensibilità genetica individuale a questa Sindrome.

1 Marzo 2016
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Attualmente la sensibilità o resistenza genetica alle malattie sta ricevendo una maggiore attenzione. Questo studio descrive 2 allevamenti di scrofe differenti con segni clinici della sindrome del mancato sviluppo nel perisvezzamento (periweaning failure-to-thrive syndrome, PFTS): una malattia dei suini emergente.

La malattia è stata diagnosticata in base al quadro clinico ed è stata confermata mediante l'istopatologia. I principali patogeni infettanti sono stati esclusi attraverso l'immunoistochimica e la PCR. In un approccio semplice, i padri dei suinetti colpiti furono determinati utilizzando le analisi di paternità microsatellite, includendo un gruppo sano in ogni caso. In ognuno dei 2 allevamenti, si osservò che un unico verro era il padre del  45-50% dei soggetti colpiti. L'eliminazione di questo progenitore nei 2 allevamenti provocò una diminuzione significativa della prevalenza della malattia all'interno della discendenza, in accordo con altri 2 casi diagnosticati, anche se non c'era un gruppo controllo.

Dato che i suini analizzati appartenevano a 3 linee genetiche differenti, questi risultati mettono in risalto l'esistenza della sensibilità genetica individuale in questa Sindrome.

G. Ramis, E. Marco, V. Magaña, P. González-Contreras, G. Swierczynski, J. M. Abellaneda, A. Sáez-Acosta, A. Mrowiec and F. J. Pallarés. Evidence that periweaning failure-to-thrive syndrome (PFTS) has a genetic predisposition. Veterinary Record 2015;176:596.
doi:10.1136/vr.102748

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