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Sono stati inoculati 3 feti per scrofa con ceppi di PCV1 a 55 giorni di gestazione attraverso laparatomia: un feto con il ceppo cellulare ATCCCCL33, il secondo con isolato di campo 3384 ed il terzo con coltura come controllo. A 21 giorni dopo l'infezione le 3 scrofe dello studio sono state sacrificate e tutti i feti sono stati esaminati per la presenza di lesioni, sono stati raccolti campioni di differenti tessuti ed organi per l'istopatologia, isolamento virale e titolazione in cellule PK-15 , ed immunofluorescenza indiretta per localizzazione del PCV1.
Tutti i feti inoculati con i ceppi di PCV1 (n=6) hanno presentato aspetto esteriore normale. Sono state osservate lesioni microscopiche di carattere emorragico gravi nelle regioni interlobulari dei tessuti polmonari dei feti inoculati con il ceppo PCV1 CCL33 mentre nei restanti 4 feti non sono state osservate lesioni macroscopiche. In tutti i polmoni dei feti inoculati con ceppo CCL33 sono stati trovati titoli elevati del virus (102,9, 104,6 e 104,7 DICT50/g di tessuto), mentre tutti gli altri organi sono risultati negativi (<101,7 TCID50/g di tessuto) per l'isolamento virale. Tutti gli organi raccolti dei feti inoculati con il ceppo 3384 sono stati negativi all'isolamento virale. Sono state osservate cellule positive al PCV1 in polmoni di tutti i feti inoculati (da 28 a 121/10 mm2 di tessuto per gli inoculati con CCL33 e di 1 a 13/10 mm2 di tessuto per gli inoculati con 3384). In genere, cuore, polmoni, milza, fegato, reni, timo, tonsille ed ileo di tutti i feti inoculati con il PCV1 sono stati positivi alla PCR. Tutti i feti che si trovavano a fianco ai feti inoculati con il PCV1 sono risultati negativi alla PCR. Tutti i feti inoculati con il PCV1 hanno avuto titoli anti-Ab PCV1 bassi ( da 10 a 40), eccetto uno dei feti inoculati con il CCL33, che aveva titolo a 160.
Secondo questi risultati, il ceppo PCV1 CCL33 risultò essere patogeno per feti inoculati a 55 giorni di età, con importante presenza di emorragia polmonare. Queste lesioni sono correlate agli elevati titoli polmonari. Inoltre, si è evidenziato che il polmone è il principale organo target del ceppo CCL33. D'altra parte, il ceppo 3384 non è stato patogeno. Una elevata carica di PCV1 originale da coltivazione cellulare si replica efficacemente e dà luogo a lesioni in feti suini inoculati a 55 giorni di età.
D. Saha et al. Outcome of porcine circovirus type 1 (PCV1) infections in mid-gestational porcine foetuses. 6th International Symposium on Emerging and Re-emerging Pig Diseases: 40
