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Rilevato il Senecavirus A, responsabile di una malattia vescicolare, nei suini, nei ratti e nelle mosche

Il rilevamento del SVA nei ratti e nei campioni di mosche domestiche ed il recupero del virus vitale dalle feci e dal piccolo intestino del ratto, suggerisce che questi roditori ed insetti possono giocare un ruolo chiave nell'epidemiologia del SVA.

3 Maggio 2016
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Il Senecavirus A (ACV) è un picornavirus emergente che è stato associato ad un aumento dei focolai di malattia vescicolare e mortalità neonatale nelle popolazioni suine. Esistono molti aspetti della biologia e dell'epidemiologia dell'infezione da SVA che continuano ad essere sconosciuti ed è per questo che ricercatori statunitensi hanno realizzato uno studio in allevamenti di suini colpiti dalla malattia vescicolare e da un aumento della mortalità neonatale.

Durante le ricerche si prelevarono campioni clinici ed ambientali dagli allevamenti infetti e non infetti per rilevare la presenza del SVA mediante la PCR in tempo reale e l'isolamento del virus.

In particolare, il SVA si rilevò e si isolò dalle lesioni vescicolari e dai tessuti dei suini infetti, da campioni ambientali, dalle feci dei ratti e dall'intestino tenue dei ratti. L'acido nucleico del SVA si rilevò anche dalle mosche raccolte negli allevamenti infetti ed in un allevamento senza lo storico della malattia vescicolare. Il rilevamento del SVA nei ratti e nei campioni di mosca domestica ed il recupero del virus vitale dalle feci e dall'intestino tenue del ratto, suggerisce che questi roditori ed insetti possono giocare un ruolo importante nell'epidemiologia del SVA.

Questi risultati forniscono informazioni importanti che possono pemettere lo svilpuppo delle migliori strategie di prevenzione e controllo del SVA.

Lok R. Joshi, Kristin A. Mohr, Travis Clement, Kyle S. Hain, Bryan Myers, Joseph Yaros, Eric A. Nelson, Jane Christopher-Hennings, Danielle Gava, Rejane Schaefer, Luizinho Caron, Scott Dee, Diego G. Diel; Detection of the Emerging Senecavirus A in Pigs, Mice and Houseflies; JCM Accepted Manuscript Posted Online 30 March 2016 J. Clin. Microbiol. doi:10.1128/JCM.03390-15

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