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Il settore suinicolo si è evoluto in modo significativo negli ultimi decenni, ma ciò ha comportato un costo considerevole per la sopravvivenza dei suinetti. L'allevamento di scrofe da riproduzione per una maggiore prolificità è stato accompagnato da una maggiore percentuale di suinetti nati con basso peso alla nascita, minore vigore e maggiore suscettibilità alla mortalità precoce. L'induzione del parto durante l'orario di lavoro può aumentare la sopravvivenza dei suinetti, ma i prodotti iniettabili non terapeutici sono spesso sconsigliati negli allevamenti.
Lo scopo di questo studio era progettare e sviluppare un nuovo sistema di somministrazione vaginale di farmaci che inneschi in modo affidabile la luteolisi e induca il parto. Per fare ciò sono state formulate due compresse vaginali con l'agente luteolitico cloprostenolo da introdurre insieme: una rilascerebbe i componenti immediatamente dopo l'introduzione (rilascio immediato) e l'altra rilascerebbe cloprostenolo in maniera controllata (rilascio controllato). Il rilascio di farmaco, l'infiammazione e la bioadesione delle due formulazioni sono stati valutati in condizioni che simulavano l'ambiente vaginale della scrofa.
La compressa a rilascio immediato ha rilasciato completamente il farmaco in 5 minuti, mentre la compressa a rilascio controllato ha impiegato 5 ore per rilasciare il 50% del farmaco. Inoltre, la cinetica di rilascio è stata valutata adattando i profili di dissoluzione a diversi modelli matematici. Sia le compresse a rilascio immediato che quelle a rilascio controllato si adattano meglio al modello Makoid-Banakar, che presuppone il rilascio dalla somma di diversi meccanismi.
Le prestazioni delle formulazioni ottimizzate sono state studiate in vivo con 161 scrofe (Large White x Landrace) di parità variabile (da 0 a 5 parti). Le scrofe sono state assegnate a cinque gruppi. Il gruppo 1 ha ricevuto una singola iniezione vulvare di cloprostenolo alle 7:00, mentre il gruppo 2 ha ricevuto la stessa dose divisa in due parti, alle 7:00 e alle 13:00. Alle scrofe del gruppo 3 è stata somministrata una compressa a rilascio immediato alle 07:00, mentre il gruppo 4 ha ricevuto le compresse a rilascio immediato ed a rilascio controllato alle 07:00. Il gruppo 5 non ha ricevuto alcun trattamento ed è servito come gruppo di controllo.
L'intervallo al parto era più lungo per le scrofe nel gruppo di controllo rispetto alle scrofe trattate, ma non c'era differenza tra i trattamenti con cloprostenolo per quanto riguarda i tempi del parto.
I risultati confermano l'efficacia del nuovo sistema di somministrazione vaginale del farmaco per l'induzione del parto nelle scrofe.
Ward SA, Kirkwood RN, Plush KJ, Abdella S, Song Y, Garg S. Development of a Novel Vaginal Drug Delivery System to Control Time of Farrowing and Allow Supervision of Piglet Delivery. Pharmaceutics. 2022; 14(2): 340. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14020340
