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Il virus della sindrome riproduttiva e respiratoria suina (PRRSV) continua a sfidare la produzione suina negli Stati Uniti e nella maggior parte del mondo. Un'efficace sorveglianza del PRRSV negli allevamenti di suini può essere difficile, soprattutto perché il virus può persistere e mantenere una prevalenza molto bassa. Sebbene i suini in età svezzamento siano una sottopopolazione strategica nel monitoraggio del PRRSV negli allevamenti da riproduzione, poche tecniche di campionamento sono state convalidate e caratterizzate per la sorveglianza di questa sottopopolazione.
Gli obiettivi di questo studio, quindi, erano di confrontare i tassi di rilevamento dell'RNA del virus PRRS nel siero, nei tamponi orali (OS oral swabs), nei tamponi nasali (NS nasal swabs ), nei tamponi di sangue venoso-auricolare (ES ear-vein blood swabs) e nei fluidi orali familiari (FOF family oral fluids) ottenuti da suientti in età di svezzamento e per valutare l'effetto del raggruppamento a livello di figliata sulla rilevazione della reazione a catena della polimerasi quantitativa della trascrizione inversa (RT-qPCR) dell'RNA del virus PRRS.
Per questo studio sono stati selezionati tre allevamenti positivi al PRRSV nel Midwest degli Stati Uniti. 666 suini in 55 figliate sono stati campionati per siero, NS, ES, OS e FOF. I test RT-qPCR sono stati eseguiti su questi campioni individualmente e sui pool di tamponi a livello di figliata. I pool a livello di figliata di ciascun tipo di campione di tampone sono stati realizzati combinando volumi uguali di ciascun tampone prelevato dai suini all'interno di una figliata.
Novantasei suinetti distribuiti su 22 figliate sono risultati positivi alla RT-qPCR per PRRSV su siero, 80 suinetti distribuiti su 15 figliate sono risultati positivi su ES, 80 suinetti distribuiti su 17 figliate sono risultati positivi su OS e 72 suinetti distribuiti su 14 figliate sono risultati positivo su NS. Le analisi kappa di Cohen hanno mostrato una corrispondenza quasi perfetta tra tutti i confronti accoppiati di ES, OS, NS e siero (). I valori di soglia del ciclo RT-qPCR sierico (Ct) hanno predetto fortemente il rilevamento del PRRSV nei campioni tipo tampone. C'era una probabilità ≥ 95% di rilevamento del virus PRRS nei pool ES-, OS- e NS quando la proporzione di campioni di tampone positivi era ≥ 23%, ≥ 27% e ≥ 26%, rispettivamente.
I campionamenti attraverso ES, NS e OS possono essere utilizzati per rilevare l'RNA del PRRSV mediante RT-qPCR nei suinetti in età svezzamento. Il numero minimo di suinetti da campionare per siero, ES, OS e NS per essere sicuri al 95% di rilevare ≥ 1 suinetto infetto quando la prevalenza del PRRSV è ≥ 10% è 30, 36, 36 e 40, rispettivamente...
Osemeke OH, Cezar GA, Paiva RC, Moraes DCA, Machado IF, Magalhaes ES, Poeta Silva APS, Mil-Homens M, Peng L, Jayaraman S, Trevisan G, Silva GS, Gauger PC and Linhares DCL (2023) A cross-sectional assessment of PRRSV nucleic acid detection by RT-qPCR in serum, ear-vein blood swabs, nasal swabs, and oral swabs from weaning-age pigs under field conditions. Front. Vet. Sci. 10:1200376. doi: 10.3389/fvets.2023.1200376
