L'accrescimento medio giornaliero in svezzamento è influenzato dalla carica viremica di PCV2

Le conseguenze della dinamica dell'infezione da circovirus suino tipo 2 (PCV2) negli allevamenti di suini possono dipendere da vari fattori: ceppo virale, via di trasmissione, carica virale, momento dell'infezione, presenza di co-infezioni, management dei suini e linea genetica dell'ospite e suo sistema immunitario. Questa revisione tratterà specificatamente sull'effetto della carica virale del PCV2 nel sangue sull'accrescimento medio giornaliero (AMG) dei suini in fase di svezzamento.

Inizialmente il PCV2 è stato correlato con la malattia sistemica (MS) dei suini causata da circovirus suino tipo 2 (MS-PCV2, precedentemente conosciuta come PMWS: sindrome del deperimento multisistemico post-svezzamento). Uno dei criteri di diagnosi richiesti era la presenza di una quantità moderata ad alta di PCV2 nei tessuti linfoidi. Di conseguenza, è stata adottata la carica di PCV2 come valore di stima per la MS-PCV2 in molti studi (con un range diagnostico tra >10^4,7 e 10^7,4 coppie di genomi di PCV2/ml di siero, dipendendo, dal laboratorio di analisi). Inoltre, è stata suggerita la diagnosi di MS- PCV2, a livello di popolazione, attraverso la misurazione della carica virale di PCV2 in pool di siero, la valutazione clinica e la diagnosi di altre malattie concomitanti all'episodio clinico. Quando la vaccinazione nei confronti del PCV2 iniziò ad essere diffusa, è stata descritta una nuova patologia associata al PCV2: l'infezione subclinica da PCV2 (IS-PCV2). Si tratta della patologia da circovirus con una maggior prevalenza,dato che corrisponde ai suini infettati con una bassa o media carica virale, senza sintomatologia clinica evidente, ma con un ritardo di accrescimento di difficile osservazione o con ritardo di crescita di scarsa possibilità di osservazione clinica. Un segnale caratteristico di entrambe le patologie (MS-PCV2 e IS-PCV2) è la riduzione dell'AMG nel post-svezzamento; logicamente il decorso clinico è diverso, il che suggerisce che la carica virale possa influenzare la gravità della sintomatologia clinica.

Foto 1. E' normale trovare suini con pesi eterogenei negli allevamenti colpiti da MS-PCV2 e SI-PCV2. Una delle cause è la differenza di carica virale nel sangue di ogni suino nel periodo post-svezzamento.

Per illustrare l'effetto della carica virale di PCV2 sull'AMG, presenteremo e discuteremo i risultati di uno studio realizzato sul campo, nel quale si cercava di valutare se l'infezione sistemica da PCV2,in termini di durata e quantità viremica, poteva produrre effetti carica virale-dipendente sull'AMG dalla settimana 3 dello svezzamento alla 21 (macellazione). Pertanto è stato realizzato un lavoro in 2 allevamenti che non vaccinavano nei confronti del PCV2 e con presenza di casi di MS-PCV2 e IS-PCV2. Il modello sperimentale includeva 3 linee di verrri finali diversi che si utilizzarono per inseminare 117 scrofe nei 2 allevamenti. Furono selezionati 1 o 2 suinetti per scrofa (60, 61 e 51 suinetti di linea paterna Pietrain, Pietrain x Large White e Duroc x Large White, rispettivamente). Furono prelevati campioni di sangue alle settimane 3, 9, 15 e 21 per calcolare la carica di PCV2 nel sangue tramite PCR quantitativa (qPCR). I suini furono pesati alle settimane 3 e 21 per calcolare gli AMG tra svezzamento e macellazione. Il metodo per calcolare la durata e quantità virale di PCV2 in ogni soggetto è stato l'area sotto la curva (AUC) che si forma e si ottiene all'incrociare ogni valore ottenuto attraverso la qPCR ad ogni momento (fig. 1).

Figura 1. Esempio di calcolo di AUC delle qPCR per il PCV2 in ogni individuo (in questo caso il suino nº 84).

Riassumendo, le AUC delle qPCR sono state classificate come “negativa o bassa” (per i valori <10^4,3 di coppie di genoma PCV2 /ml di siero), “media” (≥10^4,3 a ≤10^5,3) o “alta” (>10^5,3). Nell'analisi statistica è stato considerato anche il sesso dei suini, il titolo di anticorpi PCV2 allo svezzamento ed il numero di parti della scrofa. Si usò un modello lineare generico, dal quale si incrociò la linea genetica paterna e la AUC della qPCR che erano correlate con l'AMG. L'AMG osservato in ogni categoria di AUC della PCR si può osservare nella figura 2. L'AMG stimata era di 76,5 e 43,6 gr/giornalieri in meno per i suini con viremia per PCV2 “alta” e “media”, rispettivamente, rispetto ai suini con un risultato viremico "negativo o basso", mostrando una differenza significativa tra i gruppi. Questo scenario sta per indicare una perdita media di 13,1 € e 7,5 €/suino a 21 settimane di età per i soggetti con carica virale di PCV2 "alto" e "medio", rispettivamente, rispetto a quelli "negativo o basso", (assumendo un prezzo di 1,361 €/kg peso vivo e un periodo di svezzamento - macello di 18 settimane. Inoltre la deviazione standard (DS) dell'AMG dallo svezzamento alla macellazione, aumentò con l'aumento della carica virale nel siero dei suinetti, essendo di 11, 13 e 19% per una carica virale "negativa o bassa", "media" e "alta", rispettivamente.

Figura 2. AMG osservata (media ± errore standard) per ogni classificazione di PCV2 secondo la AUC della qPCR.
*a, b, c indicano differenze statistiche tra i gruppi sperimentali (p<0,05).

Questo lavoro descrive le differenze di accrescimento (AMG) di 3 popolazioni suine con differenti gradi di viremia da PCV2, nelle quali quanto maggiore fu la carica virale di PCV2 nel siero dallo svezzamento al macello, minore erano gli AMG. Questi risultati rafforzano la sensazione dell'effetto clinico (ed economico) graduale del PCV2 sulle popolazioni suine e che potrebbero spiegare i benefici della vaccinazione nei confronti del PCV2 anche negli allevamenti senza MS-PCV2, ma con IS-PCV2.