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Cellule dell'immunità innata
I neutrofili (N) sono reclutati a partire dal sangue sul luogo dell'infiammazione dove fagocitano e distruggono velocemente i patogeni opsonizzati dal complemento. Tuttavia, la loro azione scompare rapidamente (24-48 ore) e subiscono l'apoptosi, essendo fagocitati dai macrofagi infiammatori.
I macrofagi (M) derivano principalmente dai monociti del sangue reclutati dopo i neutrofili, sul luogo dell'infiammazione. I monociti si differenziano dai macrofagi infiammatori, attivati tramite una cascata di citochine. I macrofagi fagocitano e uccidono i patogeni opsonizzati e le cellule infette apoptotiche, producono citochine che modulano la risposta immunitaria innata. I macrofagi sono anche cellule effector dell'immunità cellulo-mediata e funzionano come cellule presentatrici dell'antigene (APC- antigen presenting cells) nelle risposte immunitarie secondarie.
Le cellule Natural Killer (NK), nel luogo dell'infezione, riconoscono principalmente le cellule infette da patogeni intracellulari (per esempio virus) che riducono l'espressione del Complesso di Istocompatibilità Maggiore (MHCI-Major Histocopatibility Complex I) in superficie. Le cellule NK eliminano le cellule infette mediante apoptosi. Sono anche "effettrici" (effectors) dell'immunità specifica cellulo-mediata come la citotossicità cellulare dipendente dagli anticorpi.
I linfociti T gamma/delta (ɣ / δ) hanno Recettori di Cellule T ɣ / δ (TCR) che riconoscono una varietà di antigeni con meccanismo MHC non ristretto. Sono basicamente coinvolte nell'immunità innata contro agenti infettivi, inclusi virus e batteri: quando si attivano sono importanti produttori di IFNɣ e IL-17. Nei suini, un'elevata percentuale si trova nel sangue, pelle, epitelio intestinale, esofago, trachea, vescica e ghiandole mammarie.
Le cellule Natural Killer T (NKT) condividono caratteristiche sia delle cellule di immunità innata, sia di quelle di immunità acquisita. Le cellule NKT sono in grado di regolare l'immunità mediante la liberazione di citochine, attivazione di componenti immunologici e attacco citolitico. Le cellule NKT rapresentano così il limite tra il sistema immunitario innato e quello acquisito.
Le cellule dendritiche (CD) sono cellule residenti nei tessuti che maturano come celllue presentatrici di antigeni professionisiti (APC-antigen presenting cells) dopo il riconoscimento dei patogeni mediato da TLR, la cattura degli antigeni e l'attivazione con le citochine innate. Internalizzano e processano gli antigeni esogeni, presentandoli in frammenti di antigeni associati al MHC II [SLA II: Swine Leucocyte Antigen II —Antigene di Leucocito Suino II "] ai linfociti T helpers (T helper) antigeni-specifici. Le APC producono citochine che polarizzano la differenziazione dei linfociti T helper, per cui regolano se un antigene provocherà una risposta immunitaria umorale o cellulo mediata. Sono stati identificati subgruppi di cellule dendritiche (CD): le CD mieloidee che inducono la maturazione dei Th1, e dei plasmocitoidi CD , che in presenza di carica virale elevata, sono in grado di indurre una risposta Th1.
I mastociti (Mast Cells -MCs) vivono nei tessuti connettivi della pelle, del peritoneo e nelle superfici delle mucose intestinale e polmonare, dove svolgono la funzione di sentinelle in grado di riconoscere i segnali di pericolo attraverso i TLR , liberando velocemente mediatori infiammatori e citochine pro-infiammatorie e immunomodulatrici, oltre a molte chemochine.
Le cellule dell'immunità specifica
I linfociti T helper (T helper-Th) sono, senza ombra di dubbio, le cellule più importanti dell'immunità specifica: attivano, regolano e dirigono la risposta immunitaria. Le cellule T helper naïve riconoscono gli antigeni presentati associati alle molecole di MHC II dalle cellule presentatrici di antigeni (APC) ; dipendendo dal tipo di APC, della risposta immunitaria innata iniziale e del tipo di citochine presenti nel microambiente, le Th possono differenzziarsi in differenti subgruppi di linfociti (Th1, Th2, Th17, Th9, Th22 e Treg) che a loro volta possono promuovere lo sviluppo di diversi tipi di risposta immunitaria secondo la propria produzione di un modello di citochine diverse.
Th1: sono responsabili dell'immunità cellulo-mediata contro patogeni intracellulari.
Th2: controlla l'immunità umorale. Alcune delle citochine Th2 riducono la produzione di citochine Th1, mentre altre facilitano la risposta umorale in particolare la produzione di IgA e IgE.
Th17: promuove una risposta innata di difesa contro batteri e funghi, principalmente a livello di mucose.
Th22: queste cellule giocano un ruolo imporante nell'immunità epidermica.
Th9: svolge funzioni similari alle cellule Th2, collaborando con queste nella regolazione dell'infiammazione allergica e nella resistenza ai nematodi intestinali.
I linfociti T regolatori (Treg) sono implicati nella soppressione della risposta immunitaria, promuovendo la stabilizzazione e il mantenimento dell'omeostasi immunitaria e l'auto-tolleranza periferica. Le cellule T reg hanno un'attività immunosuppressiva.
I linfociti B naive (B) esprimono sia le IgM come le IgD superficiali. Dopo aver riconosciuto gli antigeni nativi specifici, si attivano e si differenziano in cellule plasmatiche che secernono anticorpi [cellule secretrici di anticorpi (ASC, Antibody Secreting Cells); immunoglobuline (Ig)]. Le cellule B attivate elaborano e presentano gli antigeni specifici assieme a MHC-II ai linfociti T helper provocando la commutazione dell'isotipo di anticorpo. ll cambio isotipico assicura che le cellule B inizieranno ad esprimere solamente un tipo di Ig, secondo i segnali ricevuti dalle citochine delle cellule T helper.
I linfociti T citotossici (CTL) hanno un'azione citolitica MHC I e uccidono le cellule infette attraverso l'apoptosi. Le cellule diana per CTL includono le cellule infette con virus, cellule infette con batteri intracellulari, parassiti protozoari e cellule tumorali. Dopo la risposta contro l'infezione, la maggior parte di questi CTL morirà, ma alcuni si convertiranno in cellule memoria di lunga durata.
Le cellule infoidi innate(ILC) sono linfociti che non esprimono recettori di riconoscimento specifici ad antigeni e sono attivate da citochine prodotte da altre cellule (LTh) del microambiente. Sono state scoperte ILC1, 2 e 3 sulle superfici delle mucose e delle barriere che regolano la risposta immunitaria e l'omeostasi dei tessuti, il tutto in modo similare alle risposte Th1, Th2 e Th17.
