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CEVA: Forceris

L’Ufficio Brevetti Europeo (European Patent Office) decide a favore di Ceva S.A. aprendo la strada al lancio di in tutta l’Europa.

25 Settembre 2020
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ceva

Comunicazione ufficiale
Ceva Salute Animale

L’Ufficio Brevetti Europeo (European Patent Office)
decide a favore di Ceva S.A. aprendo la strada al lancio di in tutta l’Europa.

Libourne, 24 settembre 2020 – Ceva S.A. ha confermato oggi che ForcerisTM, il suo prodotto iniettabile brevettato per la prevenzione dell’anemia ferropriva e il trattamento della coccidiosi dei suinetti, sarà ora disponibile per tutti i produttori suinicoli europei.

I risultati ottenuti utilizzando ForcerisTM, sono stati estremamente incoraggianti ed hanno creato una forte domanda e generato insoddisfazione in molti mercati, bloccati nell'acquisto del prodotto da alcune iniziative legali estremamente aggressive da parte di Bayer.

A seguito del lancio di ForcerisTM nel Maggio 2019, Bayer Animal Health ha, infatti, avviato una procedura di infrazione contro Ceva in molti paesi Europei, affermando che il prodotto iniettabile di Ceva S.A. avrebbe violato il brevetto EP2164496. Ciononostante, il 17 Settembre 2020, la Commissione Tecnica d’Appello dell’Ufficio Brevetti Europeo ha revocato il brevetto Bayer per mancanza di “attività inventive”. Questa decisione è conclusiva e non sarà soggetta ad ulteriori possibilità di appello.

Commentando la decisione, Valerie Mazeaud, Direttore Affari Legali Global del Gruppo Ceva S.A. ha osservato, “siamo ovviamente felici che l’EPO (Ufficio Brevetti Europeo) abbia stabilito che il brevetto Bayer fosse nullo e che questo prodotto innovativo, ForcerisTM, sia ora disponibile liberamente a beneficio di tutti i nostri clienti in Europa.”

CEVA - settembre 2020

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