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La proposta di Regolamento punta ad aumentare la disponibilità di medicinali veterinari attraverso l'allargamento del mercato da quello nazionale a quello europeo.

La UE, previo parere scientifico dell'EMA, potrà sospendere l'immissione in commercio di medicinali veterinari con l'obiettivo di limitare le resistenze a livello dell'uomo.

Relativamente al numero delle non conformità, nel Rapporto si nota una flessione del rilevamento delle non conformità pari al 45%, confrontato con i risultati degli ultimi quattro anni (2010 – 2011 - 2012 e 2013).

Al solo trasportatore può essere rilasciata una copia cartacea.

La convenzione andrà stipulata tra la Regione Autonoma Valle d'Aosta, l'Associazione dei Titolari delle farmacie, l'Azienda USL, l'Azienda Pubblici Servizi (APS) Aosta, l'Envers srl, l'Ordine dei Medici Veterinari della Regione Valle d'Aosta e l'A.Na.Bo.Ra.Va.

Da quest'anno, consultazione gratuita online della storica edizione de L'Informatore Farmaceutico di veterinaria e zootecnia.

Si chiama "Sistema TO-BE" e coinvolge tutti gli operatori della filiera, pubblici e privati.

La nuova decisone definita dalla Commissione Europea si applicherà all'Italia e a tutti gli Stati Membri dal 1° gennaio 2014.

Il Ministero della Salute ha aperto la Banca dati centrale dei farmaci per l'uomo e dei medicinali veterinari.

Saranno sotto osservazione i 180 allevamenti destinatari di medicinali.

L'obiettivo del Ministro inglese è di arrivare a un consenso per potenziare la ricerca in modo da aumentare gradualmente la scoperta di nuovi farmaci.

Gli eventi avversi ricevuti hanno riguardato, per la maggior parte dei casi, la sicurezza negli animali (211 segnalazioni), la sicurezza nell'uomo (2).

Dal 1° aprile 2013 i farmaci potranno essere registrati. Obiettivo: valutare i benefici e adottare provvedimenti "coerenti e sostenibili con le attività della filiera distributiva".

Farmaci-generici-tbIl progetto è stato annunciato dal Ministero della Salute alla settima edizione dell'InfoDay.

I deputati difendono l'uso prudente di queste sostanze con il fine di ridurre una esposizione inadeguata agli antibiotici in medicina umana e veterinaria.

Le parafarmacie dovranno rispettare una serie di requisiti strutturali tecnologici ed organizzativi. Il decreto è stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 13 dicembre.