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Oltre ai farmaci, adeguamento al UE 2019/4 anche per i Mangimi Medicati. Affrontati i temi: fabbricazione, immissione sul mercato e utilizzo di mangimi medicati.
Si prevede l’applicazione del sistema basato sui principi dell’HACCP e dei requisiti già previsti per il settore mangimistico anche al settore dei mangimi medicati.
Semplificazione dell'iter per il rilascio delle autorizzazioni, in particolare le registrazioni e i riconoscimenti, agli operatori del settore. Il testo trasferisce alle Regioni, già responsabili dell’attività di controllo ufficiale sugli stabilimenti e del rilascio dei pareri favorevoli per l’autorizzazione ministeriale, la competenza autorizzativa.
A loro è affidato il compito di inserire le anagrafiche degli operatori del settore attraverso l’applicativo “SINVSA” nel Sistema informativo “VETINFO”, dove già sono presenti le anagrafiche di altri operatori.
Esteso l 'obbligo di analisi di autocontrollo su laboratori accreditati conforme norma ISO 17025.
Frequenza minima di valutazione per i produttori con la finalità di verifica degli impianti di miscelazione per la contaminazione crociata e l’omogeneità, "al fine di produrre mangimi medicati efficaci e sicuri e contrastare fenomeni di antimicrobico-resistenza".
Inoltre, sono definiti alcuni aspetti relativi alla produzione per autoconsumo e all’uso degli stessi a livello di azienda.
Il Decreto prevede informazioni puntuali in merito alla tracciabilità dei medicinali veterinari, che gli operatori del settore dei mangimi devono registrare nel sistema informativo di tracciabilità, al momento dell’evasione della prescrizione, e disposizioni in merito alla raccolta e smaltimento di mangimi medicati e prodotti intermedi scaduti e inutilizzati in allevamento...
Giovedì, 27 luglio 2023/Italia.https://www.anmvioggi.it/
