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Il benessere delle persone e degli animali è strettamente legato. L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) assicura che i medicinali per curare e prevenire le malattie degli animali siano efficaci e sicuri non solo per l'animale, ma anche per i consumatori e l'ambiente. All'interno della rete europea sui regolamenti sui medicinali, l'EMA garantisce che i migliori esperti scientifici in tutta l'Unione europea valutino attentamente ogni nuovo farmaco prima di raccomandare la loro autorizzazione. Finché un farmaco è sul mercato, l'Agenzia continua a monitorare la sua sicurezza.
La brochure che ha il seguente titolo «Animali sani, persone sane» spiega come l'EMA facilita lo sviluppo di farmaci veterinari per rendere più coesistenza tra persone e animali e proteggere anche la fornitura di prodotti alimentari provenienti da animali. Ad esempio, l'Agenzia definisce i limiti massimi di residui (MRL) che determinano la quantità massima di un medicinale che può essere presente in modo sicuro in un prodotto alimentare ottenuto da un animale trattato. Fornisce inoltre indicazioni sull'uso prudente degli antibiotici negli animali per ridurre la minaccia di batteri resistenti.
L'EMA promuove la ricerca e lo sviluppo di nuovi farmaci veterinari. L'Agenzia fornisce consulenza scientifica e regolamentare sulle terapie veterinarie innovative attraverso il gruppo di esperti sulla terapia veterinaria (ADVENT). Quando il mercato è molto piccolo, EMA offre una serie di incentivi per stimolare lo sviluppo di nuovi farmaci in minor uso / specie minori (MUMS).
Lunedì 21 agosto 2017/ EMA/ Unione Europea.
http://www.ema.europa.eu
