Per combattere la crescente resistenza dei batteri agli antibiotici, l'uso di farmaci antimicrobici esistenti dovrebbe essere limitato e nuovi prodotti dovrebbero essere sviluppati, secondo i deputati della Commissione per la Sanità pubblica e Ambiente mercoledì scorso. La relazione è stata adottata con 60 voti a favore e 2 contrari.
- I farmaci veterinari non devono, in nessun caso, servire per migliorare le prestazioni o compensare trattamenti inadeguati degli animali, hanno annunciato i deputati, che sostengono che si deve limitare l'uso di antibiotici profilattici (ad esempio, il trattamento a scopo preventivo, in assenza di segni clinici infezione) per i singoli animali e solo quando è completamente giustificato da un veterinario.
- L'uso metafilattico (cioè, il trattamento di un gruppo di animali quando uno mostra segni di infezione) dovrebbe essere limitato agli animali clinicamente malati e singoli animali sani ad alto rischio di contaminazione, al fine di evitare che i batteri diffondano nel gruppo.
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I deputati sollecitano i proprietari di animali da macello ad usare animali di allevamento nel rispetto adeguato della diversità genetica, in proporzioni che non aumentino il rischio di trasmissione di malattie e isolino gli animali malati dal resto del gruppo.
- Per aiutare a combattere la resistenza antimicrobica, la nuova legge potrebbe autorizzare la Commissione di designare antimicrobici che dovrebbe essere riservati per il trattamento umano.
- Per promuovere la ricerca su nuovi agenti antimicrobici, i deputati sostengono incentivi, compresi i periodi di tutela della documentazione tecnica di nuovi farmaci, protezione commerciale di principi attivi innovativi e la protezione degli investimenti significativi in dati generati più a lungo da antimicrobici per migliorare un prodotto esistente o per tenerlo sul mercato.
- In una votazione separata, il Comitato ha approvato con 53 voti a favore e 3 contro un rapporto di Claudiu Ciprian Tănăsescu (S & D, RO), che modifica un'altra legge per riflettere il fatto che l'autorizzazione all'immissione in commercio centralizzata dei medicinali veterinari è staccata da quella per gli esseri umani.
Merrcoledì 17 febbraio 17, 2016/ PE/ Unione Europea.
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