0
La Food and Drug Administration degli Stati Uniti. (FDA) ha pubblicato una bozza della guida rivista "Domande e risposte sulla regolamentazione della direttiva veterinaria sui mangimi".
Lo standard definitivo della direttiva sui mangimi (VFD Veterinary Feed Directive) pubblicato nel giugno 2015 descrive la procedura per autorizzare l'uso di farmaci nei mangimi destinati agli animali che richiedono la supervisione di un veterinario autorizzato e fornisce ai veterinari di tutti gli stati un quadro per autorizzare l'uso di antimicrobici medicamentosi nei mangimi quando è necessario per specifici scopi di salute degli animali.
I regolamenti definitivi VFD sono entrati in vigore il 1 ° ottobre 2015 e l'attuazione del Guidance for Industry (GFI) # 213, come parte dell'iniziativa dell'agenzia per promuovere l'uso prudente di farmaci antimicrobici negli animali da produzione alimentare è completato il 1 ° gennaio 2017. Secondo le raccomandazioni della GFI n. 213, vengono eliminati tutti gli usi nella produzione (ad es. promotori della crescita) di antimicrobici medici approvati per l'uso nei mangimi o nell'acqua per animali da produzione alimentare, e questi farmaci possono ora essere utilizzati solo a scopo terapeutico sotto controllo veterinario.
Questa versione aggiornata della bozza rivista, migliora e amplia la versione precedente, lanciata a settembre 2015, aggiungendo 53 nuove domande e risposte e rivedendo 14 domande e risposte su un'ampia varietà di argomenti relativi alla regola finale del VFD .
Il periodo di commento per questa bozza di guida rivista è di 60 giorni e si concluderà il 28 maggio 2019.
Mercoledì 27 marzo 2019/ FDA/ Stati Uniti.
https://www.fda.gov
